Dispositivos MédicosCancelado
Aperio GT 450 DX
10337990053
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aperio GT 450 DX
Número de registro
10337990053
Classe de risco
I
Processo
25351414051202441
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Aperio GT 450 DX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34001885 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN-0475- Aperio GT 450 DX User_s Guide Portuguese-Rev-D.pdf | 11/11/2025, 20:31 | 1485795257 |
MAN-0475- Aperio GT 450 DX User_s Guide Portuguese-Rev-D.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3400188511/11/2025, 20:31Exp. 1485795257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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