Dispositivos MédicosAtivo
Aperio Hybrid Thrombectomy Device
80279421095
Informações Gerais
Nome do produto
Aperio Hybrid Thrombectomy Device
Número de registro
80279421095
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351148798202072
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
01-000704
01-000705
01-000706
01-000707
01-000708
01-000709
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13798396 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Aperio Hybrid.pdf | 04/03/2021, 12:41 | 0852933215 |
IFU Aperio Hybrid.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1379839604/03/2021, 12:41Exp. 0852933215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0660151201Primária | 01/03/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
066015120101/03/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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