Dispositivos MédicosAtivo
APEX Base
80117589136
Informações Gerais
Nome do produto
APEX Base
Número de registro
80117589136
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351058468202509
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
APEX Base
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29769394 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.IFU-021BR_4 - SprintRay Apex Base IFU (Brazil).pdf | 13/05/2025, 22:32 | 0647794250 |
| T29769395 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.BKL-2153_1 - APEX Base Booklet Artwork.pdf | 13/05/2025, 22:32 | 0647794250 |
1.IFU-021BR_4 - SprintRay Apex Base IFU (Brazil).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2976939413/05/2025, 22:32Exp. 0647794250
2.BKL-2153_1 - APEX Base Booklet Artwork.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2976939513/05/2025, 22:32Exp. 0647794250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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