Dispositivos MédicosAtivo

Apex Flex

80117589165

Informações Gerais

Nome do produto

Apex Flex

Número de registro

80117589165

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351060403202604

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37537720	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU-029BR_2 - SprintRay APEX Flex IFU (Portuguese).pdf	12/05/2026, 22:17	0462398269

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3753772012/05/2026, 22:17Exp. 0462398269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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