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Dispositivos MédicosCancelado

APIWEB

10158129014

Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APIWEB

Número de registro

10158129014

Nome técnico

Software

Classe de risco

I

Processo

25351315189201811

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1171 dias13/08/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • apiWEB on line via web site (ref. 40011)

  • APIWEB USB Flash Drive (ref. 421404)

Instruções de Uso e Arquivos(6)

User Manual Supplements - 161150-745 - A - pt - API - ID 32 - Technical Brochure.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528974819/10/2021, 19:29Exp. 4133468210
User Manual - 161150-957 - A - pt - Apiweb Standalone USB Flash Drive User Safety - Start-Up Guide.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528974619/10/2021, 19:29Exp. 4133468210
User Manual Supplements - 161150-295 - A - pt - APIWEB - Technical Brochure.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528974719/10/2021, 19:29Exp. 4133468210
User Manual - 4501-1464 - NA - ptbr - APIWEB - Screenshot translation.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528974419/10/2021, 19:29Exp. 4133468210
User Manual - 161150-952 - A - mul - apiweb - standalone USB Flash Drive User Guide.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528974519/10/2021, 19:29Exp. 4133468210
AR 061 - Justificativa Inclusão IFU's e Manuais em Versão Português (Portugal).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528974319/10/2021, 19:29Exp. 4133468210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

044943818513/08/2018

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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