Dispositivos MédicosCancelado
APOLEX
80520090026
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APOLEX
Número de registro
80520090026
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351325606201637
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
CWM-960
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15392789 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Apolex - Instrução de Uso 1.1.pdf | 29/10/2021, 20:28 | 4290235212 |
Apolex - Instrução de Uso 1.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539278929/10/2021, 20:28Exp. 4290235212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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