Dispositivos MédicosCancelado
APOLLO DI SpeedSpray
80745400010
Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APOLLO DI SpeedSpray
Número de registro
80745400010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351006998201428
Empresa Detentora
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
APOLLO DI SpeedSpray é fornecido não esterilizado em frasco aerossol de alumínio, contendo 104 mL. Cada frasco é embalado individualmente em caixa de papelão que contém também envelope com 10 unidades de cânula /bico de aplicação.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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