Dispositivos MédicosAtivo
Aptima Specimen Transfer Kit
81504790068
Informações Gerais
Nome do produto
Aptima Specimen Transfer Kit
Número de registro
81504790068
Classe de risco
I
Processo
25351431933201912
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Aptima Specimen Transfer Kit - imprimivel (Ref. PRD-05110)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14901958 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 Capa de IFU.pdf | 20/08/2021, 13:25 | 3279334217 |
| T14901959 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 IFU - Specimen.pdf | 20/08/2021, 13:25 | 3279334217 |
2 Capa de IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1490195820/08/2021, 13:25Exp. 3279334217
2.1 IFU - Specimen.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1490195920/08/2021, 13:25Exp. 3279334217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3115145211 | 19/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1829583195Primária | 08/08/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
311514521119/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
182958319508/08/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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