Dispositivos MédicosCancelado
AQUA B
80133950080
Registro cancelado em 29/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AQUA B
Número de registro
80133950080
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351705469200991
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
250, 500, 750, 1000, 1250, 1500, 1750, 2000, 2250
DUO 500, DUO 750, DUO 1000, DUO 1250, DUO 1500, DUO 1750
Plus 1000
Plus 1500
Plus 2000
Plus 2500
Plus 3000
Plus 500
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1932604191 | 31/10/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 281624095Primária | 16/08/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte | Publicado deferimento |
| 0149996153 | 20/04/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte | Publicado deferimento |
193260419131/10/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
28162409516/08/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte
Publicado deferimento
Petição primária014999615320/04/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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