Dispositivos MédicosCancelado
Aquadex Smartflow
80216150029
Registro cancelado em 07/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aquadex Smartflow
Número de registro
80216150029
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351425757202013
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
N/A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24943157 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6 Cap5 5.2_ IFU_Aquadex SmartFlow Manual, portuguese BR.pdf | 23/07/2024, 20:42 | 1007319241 |
6 Cap5 5.2_ IFU_Aquadex SmartFlow Manual, portuguese BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2494315723/07/2024, 20:42Exp. 1007319241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1523641202Primária | 23/07/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
152364120223/07/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite