Dispositivos MédicosCancelado
AQUAGEL
81590700017
Registro cancelado em 26/10/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AQUAGEL
Número de registro
81590700017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351320503201887
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- TRULIFE LTD · IRLANDA
- STERIS CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(23)
BF42-600
BF42-700
BF46-400
BF46-500
BF46-600
BF46-700
BF46-800
BF47-000
BF47-100
BF47-200
BF47-300
BF47-400
BF47-500
BF47-600
BF47-700
BF47-800
BF48-000
BF48-100
BF48-200
BF48-300
BF48-400.
BF48-500
MODELOS: BF46-300
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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