Dispositivos MédicosCancelado
Aquilon - Dispositivo de Ventilação Assistida
80463390017
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aquilon - Dispositivo de Ventilação Assistida
Número de registro
80463390017
Classe de risco
III
Processo
25351524130202036
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AQ-1
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13254585 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagem Aquilon.jpg | 22/11/2020, 15:48 | 4117723201 |
| T13254584 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem Aquilon.pdf | 22/11/2020, 15:48 | 4117723201 |
| T13254583 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Aquilon Manual V1 R14.pdf | 22/11/2020, 15:48 | 4117723201 |
Aquilon Manual V1 R14.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1325458322/11/2020, 15:48Exp. 4117723201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1827287208Primária | 27/07/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
182728720827/07/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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