Dispositivos MédicosCancelado
ARCO CIRURGICO ARCADIS
10234230130
Registro cancelado em 09/11/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ARCO CIRURGICO ARCADIS
Número de registro
10234230130
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351471326200581
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
ARCADIS Avantic
ARCADIS Orbic
ARCADIS Orbic 3D
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0692957155 | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 764403105 | 04/10/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 567744051Primária | 06/04/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
069295715520/10/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
76440310504/10/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
56774405106/04/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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