elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ARCO EM C MÓVEL RADIOGRÁFICO

80071260301
Informações Gerais

Nome do produto

ARCO EM C MÓVEL RADIOGRÁFICO

Número de registro

80071260301

Processo

25351274971201333

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/04/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Brivo OEC 785 (Recondicionado)

  • OEC ONE

  • OEC One CFD

Instruções de Uso e Arquivos(6)

5 - Suplemento 6888000-199TPH_Rev 09.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645062923/03/2026, 12:14Exp. 0277609267
6 - Instruções de Uso_AcessóriosPartes_OEC One CFD_7888000-1PT-BR_Rev.14.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645063023/03/2026, 12:14Exp. 0277609267
4 - OEC_One_CFD_OM_7099000-1PT-BR_Rev.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645062823/03/2026, 12:14Exp. 0277609267
2 - Instruções de Uso _AcessóriosPartes_OEC One_6888000-1PT-BR - Rev 6.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645062623/03/2026, 12:14Exp. 0277609267
3 - Suplemento_OEC One_9888000-199-Rev.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645062723/03/2026, 12:14Exp. 0277609267
1 - Instruções de Uso _AcessóriosPartes_Brivo OEC_5358650-1PT-BR - Rev 9.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645062523/03/2026, 12:14Exp. 0277609267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(13)

310953821116/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

310955921316/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

310954421512/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

310955521112/08/2021

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

066105623624/07/2023

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

066207223510/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

133747520318/05/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

038557813328/04/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
141752122518/04/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

020234023620/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

020286523120/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

051030121117/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

050987321411/02/2021

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite