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Dispositivos MédicosAtivo

ARIA

10405410013
Informações Gerais

Nome do produto

ARIA

Número de registro

10405410013

Classe de risco

III

Processo

25351315133200711

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • N/A

Instruções de Uso e Arquivos(10)

5.1 Cap 5_Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2670503111/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.10 P1062109-003-C - Instruções de uso do Varian Treatment Interface.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670503011/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.2 P1068161-001-A - Instruções de uso da aplicação do tratamento.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502911/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.3 P1068457-001-A - Notas da versão para clientes do ARIA RTM.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502211/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.4 P1068615-001-A_Queue_CRN_V18.1_PTB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502311/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.5 P1061306-002-B - Notas da versão para clientes dos clientes ARIA RTM localizados.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502411/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.6 P1013542-003-C - Instruções de uso do Varian Treatment.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502511/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.7 P1014002-009-Rev I -Nota da versão para clientes do Varian Treatment.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502611/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.8 P1050313-003-Rev C - Notas da versão para clientes do Acuity MOS Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502711/11/2024, 15:01Exp. 1549319248
5.9 P1053746-001-A - Instruções de uso do ARIA Oncology Information System for Radiation Oncology.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2670502811/11/2024, 15:01Exp. 1549319248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

138219717118/12/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

386323920016/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

346085821320/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

240387020903/08/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

116652520427/04/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

061954012728/01/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

40649407128/01/2008

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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