ARROWg+ard Blue PLUS Antimicrobiano Produto para Cateterização Venosa Central de Lúmen Múltiplo
Registro cancelado em 02/11/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ARROWg+ard Blue PLUS Antimicrobiano Produto para Cateterização Venosa Central de Lúmen Múltiplo
Número de registro
80117580713
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351113302201825
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(11)
CV-46702-E.Cada conjunto contém: 1 cateter
1 agulha e sonda de transdução
1 agulha introdutora
1 dilatador
1 fio guia
1 fixador do cateter
1 grampo
1 seringa
2 tampas contra poeira não ventiladas.
CV-45802-E
CV-47702-E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22110921 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580713.pdf | 03/01/2024, 19:28 | 0007736240 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0561655197 | 19/08/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 0556598197 | 19/08/2019 | MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro | Publicado deferimento |
| 4208105220 | 06/06/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2721789222 | 19/05/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 4172616212 | 31/01/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 4283801211 | 31/01/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Publicado deferimento
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