Dispositivos MédicosCancelado
ARTAS SYSTEM
80117580266
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ARTAS SYSTEM
Número de registro
80117580266
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351502547201318
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
Artas System, FP-25000, é composto por:
ASY-45179
Cadeira do Paciente Artas System
Carrinho do Artas System, FP-40000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14724812 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 266.pdf | 24/07/2021, 14:12 | 2886238210 |
IFU 266.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472481224/07/2021, 14:12Exp. 2886238210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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