Artex Facebow
Nome do produto
Artex Facebow
Número de registro
80928450001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351731758201952
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(8)
217650 Artex Quickbite, 10unid
217661 Moldeira totalmente, 2unid.
217928 Manipulo em forma de colher.Acessórios:218609 Botão de Porus longos, par
218607 Botão de Porus “padrão”, par
218609 Ponteiro do nível axial,217611 Moldeira parcial 2unid.
218680 Apoio de glabela de Leipzig
218690 Travessa do nariz de altura ajustável.
Artex FacebowModelo:218600 Artex Facebow inclui:218620 Apoio articulado tridimensional
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25454028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Artex_Facebow_Instrução de Processamento_33707-FB-PT_2024-03-29.pdf | 26/08/2024, 13:18 | 1167961242 |
| T25454027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Artex Facebow_Instrução de Operação_8123-PT_2024-03-29.pdf | 26/08/2024, 13:18 | 1167961242 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3466743211 | 16/09/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3508859191Primária | 02/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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