Dispositivos MédicosCancelado
ARTHREX QUICKSET
80978563740
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ARTHREX QUICKSET
Número de registro
80978563740
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351370414201962
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
ABS-3005-WH
ABS-3008-WH
ABS-3016-WH
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14997422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Reg_80978563740 Arthrex Quickset r0.pdf | 02/09/2021, 20:12 | 3465727215 |
Reg_80978563740 Arthrex Quickset r0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1499742202/09/2021, 20:12Exp. 3465727215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0566506190Primária | 23/12/2019 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
056650619023/12/2019
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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