elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

ARTRI SLIDEX

10158120012

Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ARTRI SLIDEX

Número de registro

10158120012

Nome técnico

FATOR REUMATÓIDE

Classe de risco

II

Processo

250000069219361

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2370 dias01/05/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Kit para 100 testes - R1: 2 x 2,5 ml

  • R2: 1 x 2,0 ml

  • R3: 1 x 2,0

  • R4: 1 x 95 ml.

Documentos Técnicos(5)

67825907103/12/2007

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

68591107903/12/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

75071209722/03/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

063525714009/02/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

30545204716/01/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite