Dispositivos MédicosCancelado
Artrolon Plus
80670160032
Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Artrolon Plus
Número de registro
80670160032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351096711201559
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Artrolon Plus 2 V
Artrolon Plus 4 V.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0137805158Primária | 09/03/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
013780515809/03/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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