Dispositivos MédicosCancelado
ASAHI PTCA Guide Wire (AG Series)
80117580948
Registro cancelado em 21/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ASAHI PTCA Guide Wire (AG Series)
Número de registro
80117580948
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351170994202023
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(19)
AG14M050-Miracle3
AG14M050J-Miracle3 J
AG14M060-Miracle6
AG14M060J-Miracle6 J
AG14M070-Miracle12
AG14M070J-MIRACLEbros12 J
AG14M350-Miracle3
AG14M350J-Miracle3 J
AG14M360-Miracle6
AG14M360J-Miracle6 J
AG14M370-Miracle12
AG141000J-SoftJ
AG141002-GrandSlam
AG141002J-GrandSlam J.
AG141300J-SoftJ
AG141302-GrandSlam
AG141302J-GrandSlam J
AG141000-Soft
AG141300-Soft
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14014952 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU.pdf | 07/04/2021, 21:12 | 1333377215 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0740072201Primária | 22/03/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
074007220122/03/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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