Dispositivos MédicosAtivo
ASO
81692610192
Informações Gerais
Nome do produto
ASO
Número de registro
81692610192
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351607735202061
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
BUF 2 x 40mL e AS 1 x 20mL
BUF 4 x 40mL e AS 2 x 20mL
BUF 4 x 60mL e AS 3 x 20mL
BUF: 2 x 20mL e AS 1 x 10mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13683450 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ASO - 81692610192.pdf | 11/02/2021, 18:08 | 0564293211 |
ASO - 81692610192.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1368345011/02/2021, 18:08Exp. 0564293211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2091183201Primária | 08/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0477995233 | 12/06/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
209118320108/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária047799523312/06/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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