Dispositivos MédicosCancelado
Aspheric hydrophilic acrylic IOL with blue light filter for implantation into the capsular bag
80117580955
Registro cancelado em 22/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aspheric hydrophilic acrylic IOL with blue light filter for implantation into the capsular bag
Número de registro
80117580955
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351536186202033
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
HUNGRIA
Apresentações / Modelos(2)
Bi-Flex (677ABY)
Trifocal Bi-Flex Liberty (677MY)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20667238 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LB-003-5117-15-V02 IOL HL Bi-Flex M IFU BZ.pdf | 10/08/2023, 18:37 | 0839910231 |
LB-003-5117-15-V02 IOL HL Bi-Flex M IFU BZ.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2066723810/08/2023, 18:37Exp. 0839910231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1864389202Primária | 07/06/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
186438920207/06/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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