Dispositivos MédicosCancelado

ASPIRADOR DIA-PUMP FANEM

10224620032

Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10224620032

Nome técnico

Classe de risco

Processo

250000079299490

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2371 dias01/05/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
678529098	05/10/2009	EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte	Publicado deferimento
352361046	25/07/2005	EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

67852909805/10/2009

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

35236104625/07/2005

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Outros produtos de FANEM LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite