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Dispositivos MédicosAtivo

ATADURA DE CREPOM

81855830002
Informações Gerais

Nome do produto

ATADURA DE CREPOM

Número de registro

81855830002

Nome técnico

Ataduras

Classe de risco

I

Processo

25351529284201981

Empresa Detentora

Razão social

NEVE INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS CIRURGICOS LTDA.

CNPJ

33.839.828/0001-97

Fabricante

NEVE INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS CIRURGICOS LTDA.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(57)

  • 10 cm x 1.20 m

  • 10 cm x 1.20 m

  • 10 cm x 1.80 m

  • 10 cm x 1.80 m

  • 10 cm x 2.20 m

  • 10 cm x 2.20 m

  • 10,0 cm x 1,80 m

  • 12 cm x 1.20 m

  • 12 cm x 1.20 m

  • 12 cm x 1.80 m

  • 12 cm x 1.80 m

  • 12 cm x 2.20 m

  • 12 cm x 2.20 m

  • 12,0 cm x 1,80 m

  • 15 cm x 1.20 m

  • 15 cm x 1.20 m

  • 15 cm x 1.80 m

  • 15 cm x 1.80 m

  • 15 cm x 2.20 m

  • 15 cm x 2.20 m

  • 15,0 cm x 1,80 m

  • 20 cm x 1.20 m

  • 20 cm x 1.20 m

  • 20 cm x 1.80 m

  • 20 cm x 1.80 m

  • 20 cm x 2.20 m

  • 20 cm x 2.20 m

  • 20,0 cm x 1,80 m

  • 25 cm x 1.20 m

  • 25 cm x 1.80 m

  • 25 cm x 2.20 m

  • 25 cm x 1.20 m

  • 25 cm x 1.80 m

  • 25 cm x 2.20 m

  • 30 cm x 1.20 m. 4 cm x 2.20 m

  • 30 cm x 1.20 m. 4 cm x 2.20 m

  • 30 cm x 1.80 m. 4 cm x 1.20 m

  • 30 cm x 1.80 m. 4 cm x 1.20 m

  • 30 cm x 2.20 m.

  • 30 cm x 2.20 m.

  • 30,0 cm x 1,80 m.

  • 6 cm x 1.20 m

  • 6 cm x 1.20 m

  • 6 cm x 1.80 m

  • 6 cm x 1.80 m

  • 6 cm x 2.20 m

  • 6 cm x 2.20 m

  • 8 cm x 1.20 m

  • 8 cm x 1.20 m

  • 8 cm x 1.80 m

  • 8 cm x 1.80 m

  • 8 cm x 2.20 m

  • 8 cm x 2.20 m

  • 8,0 cm x 1,80 m

  • Atadura de Crepom Dauf - 13 fios/cm². Nas dimensões: 6,0 cm x 1,80 m

  • Atadura de Crepom Neve - 13 fios/cm². Nas dimensões: 4 cm x 1.80 m

  • Atadura de Crepom Neve - 18 fios/cm². Nas dimensões: 4 cm x 1.80 m

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81855830002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597484603/02/2022, 13:11Exp. 0432613226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

215737119919/09/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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