Dispositivos MédicosCancelado
ATB FUNGUS 3
10158120586
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ATB FUNGUS 3
Número de registro
10158120586
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351454850200679
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
25 testes (ATB F2 Medium 7mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20149929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 13363 - F - ptBR - 14204.pdf | 21/06/2023, 17:33 | 0632360232 |
Package Insert - 13363 - F - ptBR - 14204.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2014992921/06/2023, 17:33Exp. 0632360232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 631050118 | 19/09/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0459879235 | 12/06/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
63105011819/09/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
045987923512/06/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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