Dispositivos MédicosCancelado
ATB STREP 5
10158120543
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ATB STREP 5
Número de registro
10158120543
Classe de risco
I
Processo
25351003251200518
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 10 testes de sensibilidade
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14955250 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Outer Container Label - 11539 - F - 14355.pdf | 27/08/2021, 18:47 | 3381862219 |
| T14955249 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 11539 - F - ptBR - 14355.pdf | 27/08/2021, 18:47 | 3381862219 |
Outer Container Label - 11539 - F - 14355.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1495525027/08/2021, 18:47Exp. 3381862219
Package Insert - 11539 - F - ptBR - 14355.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1495524927/08/2021, 18:47Exp. 3381862219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 152051092 | 10/05/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1037654142 | 09/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
15205109210/05/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
103765414209/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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