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Dispositivos MédicosAtivo

Atellica CH Magnesio (Mg)

10345162125
Informações Gerais

Nome do produto

Atellica CH Magnesio (Mg)

Número de registro

10345162125

Nome técnico

MAGNÉSIO

Classe de risco

II

Processo

25351474197201717

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1200 testes

Instruções de Uso e Arquivos(4)

2.1_Instrução_de_Uso_ACH_Rev.03.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3927217128/07/2026, 17:47Exp. 0754192261
2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev.03.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3927217228/07/2026, 17:47Exp. 0754192261
2.1_Instrução_de_Uso_ACH_Rev.02.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2000311705/06/2023, 18:22Exp. 0573107238
2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev_02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2000311805/06/2023, 18:22Exp. 0573107238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

054487923624/07/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

027666718118/06/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

087426620908/06/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

095274021118/03/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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