Dispositivos MédicosAtivo
Atellica IM Androstenediona (ANDRO)
10345162377
Informações Gerais
Nome do produto
Atellica IM Androstenediona (ANDRO)
Número de registro
10345162377
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351304578202035
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22339611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1_Instrução_de_Uso_Rev.03.PDF | 23/01/2024, 13:24 | 0085036242 |
| T22339612 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev_03.pdf | 23/01/2024, 13:24 | 0085036242 |
2.1_Instrução_de_Uso_Rev.03.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233961123/01/2024, 13:24Exp. 0085036242
2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev_03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233961223/01/2024, 13:24Exp. 0085036242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3924899212 | 21/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1167553205Primária | 17/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
392489921221/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
116755320517/08/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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