Dispositivos MédicosAtivo
Atellica IM Base
10345162423
Informações Gerais
Nome do produto
Atellica IM Base
Número de registro
10345162423
Classe de risco
I
Processo
25351028798202219
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 x 1,5 L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19895594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_AIM_ACI_Rev.05.pdf | 25/05/2023, 18:42 | 0535040237 |
1.0_Instrução_de_Uso_AIM_ACI_Rev.05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1989559425/05/2023, 18:42Exp. 0535040237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0511922230 | 03/07/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0230833229Primária | 27/01/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
051192223003/07/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
023083322927/01/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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