Dispositivos MédicosCancelado
Atellica IM Digoxina (Dig)
10345162282
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Atellica IM Digoxina (Dig)
Número de registro
10345162282
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351129305201881
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
250 testes
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20026716 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1_Instrução_de_Uso_AIM_Rev.05.PDF | 07/06/2023, 14:20 | 0583198236 |
| T20026717 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev_04.pdf | 07/06/2023, 14:20 | 0583198236 |
2.1_Instrução_de_Uso_AIM_Rev.05.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2002671607/06/2023, 14:20Exp. 0583198236
2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev_04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2002671707/06/2023, 14:20Exp. 0583198236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0573662231 | 14/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 4272060225 | 07/07/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
057366223114/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
427206022507/07/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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