Dispositivos MédicosCancelado
ATIVACAO DO COMPLEMENTO EIA (CAE) KIT
10339840180
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ATIVACAO DO COMPLEMENTO EIA (CAE) KIT
Número de registro
10339840180
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351044247200330
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
KIt para 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14784677 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_6200_50874.pdf | 03/08/2021, 12:39 | 3026299219 |
IFUk_pt_6200_50874.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1478467703/08/2021, 12:39Exp. 3026299219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 784499089 | 20/07/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
78449908920/07/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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