Dispositivos MédicosAtivo
Atrasorb HYPER DIVE
81045879001
Informações Gerais
Nome do produto
Atrasorb HYPER DIVE
Número de registro
81045879001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351866993202169
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
9021
9035
9050
9051
9052
9053
9054
9193
9194
9249.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14815530 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso - ATRASORB HYPER DIVE.pdf | 06/08/2021, 19:06 | 3078830217 |
Instruções de uso - ATRASORB HYPER DIVE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481553006/08/2021, 19:06Exp. 3078830217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3010574219Primária | 05/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
301057421905/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ATRASORB INDUSTRIA DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite