Dispositivos MédicosAtivo
Audmax 240
10009010390
Informações Gerais
Nome do produto
Audmax 240
Número de registro
10009010390
Classe de risco
II
Processo
25351247959202352
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Audmax 240
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25634147 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN AUDMAX 240.pdf | 05/09/2024, 12:40 | 1222693241 |
MAN AUDMAX 240.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2563414705/09/2024, 12:40Exp. 1222693241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0752905236 | 25/09/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0583078231 | 14/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0402645235Primária | 22/05/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
075290523625/09/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
058307823114/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
040264523522/05/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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