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Dispositivos MédicosCancelado

AUTO-CORE

80299880065

Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AUTO-CORE

Número de registro

80299880065

Classe de risco

II

Processo

25351316251201081

Empresa Detentora

Fabricante

STERYLAB S.R.L.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3592 dias26/12/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • ACR1609, ACR1611, ACR1615, ACR1620, ACR1709, ACR1711, ACR1715, ACR1720

  • ACR1609MR, ACR1611MR, ACR1615MR, ACR1620MR, ACR1709MR, ACR1711MR, ACR1715MR, ACR1720MR

  • ACR1809, ACR1811, ACR1815, ACR1820, ACR1909, ACR1911, ACR1915, ACR1920, ACR2009, ACR2011, ACR2015, ACR2020, ACR2109, ACR2111, ACR2115, ACR2120, ACR2209, ACR2211, ACR2215

  • ACR1809MR, ACR1811MR, ACR1815MR, ACR1820MR, ACR1909MR, ACR1911MR, ACR1915MR, ACR1920MR, ACR2009MR, ACR2011MR, ACR2015MR, ACR2020MR, ACR2109MR, ACR2111MR, ACR2115MR, ACR2120MR, ACR2209MR, ACR2211MR, ACR2215MR

  • ACR1911T, ACR1915T, ACR2011T, ACR2015T, ACR2111T, ACR2115T, ACR2211T, ACR2215T

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instr Uso Auto-Core22.04.10 upload Anvisa 15.10.21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526750315/10/2021, 19:20Exp. 4082258213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

052272523624/05/2023

MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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