Dispositivos MédicosCancelado
AUTO-REFRATOR
80625089001
Registro cancelado em 31/10/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO-REFRATOR
Número de registro
80625089001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351469166201126
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
Modelo: AR-360A - (part number: 30603-0B00)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 915856111 | 28/11/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2394232160 | 31/10/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
91585611128/11/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
239423216031/10/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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