Dispositivos MédicosCancelado
AUTO REFRATOR
80631530002
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO REFRATOR
Número de registro
80631530002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351343752201021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
RM 100
Produtos relacionados
Outros produtos de TEKNIOP COMÉRCIO E MONTAGEM DE EQUIPAMENTOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite