Dispositivos MédicosCancelado
AUTO REFRATOR PORTÁTIL APRAMED
80497819014
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO REFRATOR PORTÁTIL APRAMED
Número de registro
80497819014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351207420201629
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AR-8000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14021788 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - Auto Refrator - AR-8000.pdf | 08/04/2021, 18:51 | 1346854211 |
Manual de Instruções - Auto Refrator - AR-8000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1402178808/04/2021, 18:51Exp. 1346854211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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