Dispositivos MédicosCancelado
AUTO-SHOT
80299880057
Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO-SHOT
Número de registro
80299880057
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351285790201021
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
PSTASH1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15267455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instr uso AutoShot 10.10.08 uploado Anvisa 15.10.21.pdf | 15/10/2021, 19:15 | 4082139214 |
Instr uso AutoShot 10.10.08 uploado Anvisa 15.10.21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526745515/10/2021, 19:15Exp. 4082139214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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