Dispositivos MédicosCancelado
AUTOCLART
10158129012
Registro cancelado em 05/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOCLART
Número de registro
10158129012
Classe de risco
I
Processo
25351292093201487
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
AUTOCLART
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0400962142Primária | 03/11/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
040096214203/11/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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