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Dispositivos MédicosCancelado

AUTOCLAVE À VAPOR BELIMED MST-V-FO

10295820052

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AUTOCLAVE À VAPOR BELIMED MST-V-FO

Número de registro

10295820052

Nome técnico

Autoclave

Classe de risco

II

Processo

25351651269200940

Empresa Detentora

Fabricante

BELIMED AG

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3979 dias07/12/2015
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Modelo 6-6-6 VS1 – com uma porta sem painel de controle - 1970 x 1330 x 960mm Modelo 6-6-6 VS2 – com duas portas sem painel de controle - 1970 x 1330 x 960mm Modelo 6-6-6 VS1 – com uma porta com painel de controle - 1970 x 1330 x 1040mm Modelo 6-6-6 VS2 – com duas portas com painel de controle - 1970 x 1330 x 1040mm Modelo 6-6-9 VS1 – com uma porta sem painel de controle - 1970 x 1330 x 1260mm Modelo 6-6-9 VS2 – com duas portas sem painel de controle - 1970 x 1330 x 1260mm Modelo 6-6-9 VS1 – com uma porta com painel de controle - 1970 x 1330 x 1340mm Modelo 6-6-9 VS2 – com duas portas com painel de controle - 1970 x 1330 x 1340mm Modelo 6-6-12 VS1 – com uma porta sem painel de controle - 1970 x 1330 x 1560mm Modelo 6-6-12 VS2 – com duas portas sem painel de controle - 1970 x 1330 x 1560mm Modelo 6-6-12 VS1 – com uma porta com painel de controle - 1970 x 1330 x 1640mm Modelo 6-6-12 VS2 – com duas portas com painel de controle - 1970 x 1330 x 1640mm

Documentos Técnicos(1)

84534309807/12/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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