Dispositivos MédicosAtivo
AUTOCLAVE - EURONDA
80319639001
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOCLAVE - EURONDA
Número de registro
80319639001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351684451202170
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
E8(18L e 24L)
E9Next (18L e 24L)
E10(18L e 24L).
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16906638 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | E10_Por_rev7.pdf | 22/06/2022, 04:00 | 4322634222 |
| T16906636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | E8 POR REV2.pdf | 22/06/2022, 03:59 | 4322634222 |
| T16906637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | E9 Por rev00.pdf | 22/06/2022, 03:59 | 4322634222 |
E10_Por_rev7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1690663822/06/2022, 04:00Exp. 4322634222
E8 POR REV2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1690663622/06/2022, 03:59Exp. 4322634222
E9 Por rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1690663722/06/2022, 03:59Exp. 4322634222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2503552215Primária | 22/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
250355221522/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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