Dispositivos MédicosAtivo
AUTOCLAVE EURONDA PRO SYSTEM
80352500022
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOCLAVE EURONDA PRO SYSTEM
Número de registro
80352500022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351476974202144
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(5)
MODELO E10 18L
MODELO E10 24L
MODELO E8 24L, MODELO E9 NEXT 18L
MODELO E9 NEXT 24L
MODELO EXL
Instruções de Uso e Arquivos(7)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16961567 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H13 Aquaosmo-PT-Rev.00.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
| T16961568 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H14 Aquafilter1to1-PT.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
| T16961566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H9 Energy_Por_rev08.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
| T16961569 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Catalog.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
| T16961565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | E8 EN.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
| T16961564 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H3 E10_Por_rev7.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
| T16961563 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H2 EXL_PT_rev0_09092019.pdf | 28/06/2022, 19:27 | 4353860224 |
H13 Aquaosmo-PT-Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1696156728/06/2022, 19:27Exp. 4353860224
H14 Aquafilter1to1-PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1696156828/06/2022, 19:27Exp. 4353860224
H9 Energy_Por_rev08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1696156628/06/2022, 19:27Exp. 4353860224
H3 E10_Por_rev7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1696156428/06/2022, 19:27Exp. 4353860224
H2 EXL_PT_rev0_09092019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1696156328/06/2022, 19:27Exp. 4353860224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3958312211Primária | 04/11/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
395831221104/11/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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