Dispositivos MédicosCancelado
AUTOCLAVE GETINGE HS22
80259110023
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOCLAVE GETINGE HS22
Número de registro
80259110023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351153776200838
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(1)
K5e K7
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 954207088 | 10/11/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 195447084Primária | 21/07/2008 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0860709125 | 13/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
95420708810/11/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
19544708421/07/2008
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária086070912513/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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