Dispositivos MédicosCancelado

autoclave inbras

80929400008

Registro cancelado em 14/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

autoclave inbras

Número de registro

80929400008

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351751380201527

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1962 dias13/06/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14995912	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	MANUAL AUTOCLAVE HORIZONTAL E VERTICAL.pdf	02/09/2021, 19:01	3464646211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499591202/09/2021, 19:01Exp. 3464646211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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