Dispositivos MédicosAtivo
AutoFiller Tubing Sets
80299880159
Informações Gerais
Nome do produto
AutoFiller Tubing Sets
Número de registro
80299880159
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351745972201996
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
AFS-100AutoFiller Tubing Set – Via Única
AFS-200AutoFiller Tubing Set – Via Dupla
AFS-300AutoFiller Tubing Set – Via Tripla
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15390059 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AutoFiller -80299880159.png | 29/10/2021, 18:34 | 4288318211 |
AutoFiller -80299880159.png
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539005929/10/2021, 18:34Exp. 4288318211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0165918219 | 27/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3587418190Primária | 09/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
016591821927/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
358741819009/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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