Dispositivos MédicosCancelado
Autoforóptero
80107040002
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Autoforóptero
Número de registro
80107040002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351141890201978
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
APH550
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15359582 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | APH550_RefratorDigital_ManualUsuario_V5_(pt).pdf | 27/10/2021, 17:03 | 4251418212 |
APH550_RefratorDigital_ManualUsuario_V5_(pt).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535958227/10/2021, 17:03Exp. 4251418212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0216806195Primária | 08/05/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
021680619508/05/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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