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Dispositivos MédicosCancelado

AUTOFUSER

80299880006

Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AUTOFUSER

Número de registro

80299880006

Nome técnico

Bomba de Infusao

Classe de risco

II

Processo

25351429610200636

Empresa Detentora

Razão social

BMR MEDICAL S.A.

CNPJ

07.213.544/0001-80

Fabricante

ACE MEDICAL

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3558 dias29/01/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(158)

  • AA1500

  • AA1501

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  • AUTOFUSER 100ML

  • AUTOFUSER 275ML

  • AUTOFUSER 550ML

  • AUTOFUSER PCA 100ML

  • AUTOFUSER PCA 275ML

  • AUTOFUSER PCA 550ML

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Autofuser 80299880006 80299880067.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539033129/10/2021, 18:47Exp. 4288516218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

47017810007/12/2010

MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro

Publicado deferimento

023740914918/08/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

011250213805/08/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

02673011918/07/2011

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

008445212712/03/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

18729809222/02/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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