Autofuser
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Autofuser
Número de registro
80299880067
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351007319201226
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(23)
AA1900AutoFuser 100mL Contínuo 0.5mL/h
AA1901AutoFuser 100mL Contínuo 1mL/h,
AA1902AutoFuser 100mL Contínuo 2mL/h
AA1903AutoFuser 100mL Contínuo 1.5mL/h
AA1904AutoFuser 100mL Contínuo 4mL/h
AA1905AutoFuser 100mL Contínuo 5mL/h
AA1906AutoFuser 100mL Contínuo 6mL/h
AA1910AutoFuser 100mL Contínuo 10mL/h
AA2001AutoFuser 275mL Contínuo 1mL/h
AA2002AutoFuser 275mL Contínuo 2mL/h
AA2003AutoFuser 275mL Contínuo 1.5mL/h
AA2004AutoFuser 275mL Contínuo 4mL/h
AA2005AutoFuser 275mL Contínuo 5mL/h
AA2008AutoFuser 275mL Contínuo 8mL/h
AA2010AutoFuser 275mL Contínuo 10mL/h
AA5005AutoFuser 550mL Contínuo 5mL/h
AA5006AutoFuser 550mL Contínuo 6mL/h
AA5008AutoFuser 550mL Contínuo 8mL/h
AA5010AutoFuser 550mL Contínuo 10mL/h. 
 
 
 
 
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15390355 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Autofuser 80299880006 80299880067.pdf | 29/10/2021, 18:48 | 4288529212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1610402211 | 10/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0010451125Primária | 06/02/2012 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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